Categorie: Uncategorized

Wie zoekt op Anavar bijwerkingen stuit meestal op twee uitersten: verkoopteksten die oxandrolon “mild” noemen, en forumverhalen die elkaar tegenspreken. Deze pagina legt daar de openbare farmacologische literatuur naast. Per onderwerp staat erbij hoe sterk de onderbouwing is – want die verschilt sterk, en juist bij oxandrolon bestaat een ongebruikelijke bron van harde gegevens.

Waarom “mild” een misleidend woord is

De reputatie van oxandrolon berust op één juiste observatie: de stof wordt niet door aromatase omgezet, zodat de oestrogeengerelateerde verschijnselen uitblijven die bij testosteronesters worden beschreven. Daaruit volgt echter niet dat het profiel kleiner is – het is anders samengesteld. Wat bij testosteron naar de achtergrond verdwijnt, de lever en het vetgehalte in het bloed, staat bij oxandrolon juist vooraan. Achtergrond over de stof zelf staat in Anavar (oxandrolon): wat het is en wat het niet is.

De lever

Oxandrolon draagt een methylgroep op positie 17-alfa. Die ingreep laat de stof de eerste leverpassage overleven en maakt orale toediening mogelijk; zij is tegelijk de reden dat de lever bij elke 17-alfa-gealkyleerde verbinding als eerste wordt genoemd. De literatuur beschrijft bij deze groep verhoogde transaminasen, cholestatische geelzucht en, zeldzaam, peliosis hepatis. In vergelijkende overzichten komt oxandrolon er binnen die groep relatief gunstig uit – wat iets anders is dan onschuldig, en wat per definitie een vergelijking binnen een belastende klasse blijft.

Het vetgehalte in het bloed

Dit is het best gemeten effect en tegelijk het effect dat in verkoopteksten nooit voorkomt. In onderzoek daalt het HDL-cholesterol onder oxandrolon fors, terwijl het LDL stijgt. De verandering is in weken meetbaar en herstelt na staken geleidelijk. Omdat zij met een gewone bloedtest is vast te stellen, bestaan hierover meer harde cijfers dan over welk ander punt op deze lijst ook.

De eigen hormoonproductie

Toediening van een androgeen remt via terugkoppeling de lichaamseigen aanmaak van testosteron. Dat geldt ook voor oxandrolon, ondanks het ontbreken van aromatisering. In onderzoek bij jongens met groeivertraging en bij brandwondenpatiënten is die onderdrukking gedocumenteerd, inclusief het herstel na staken; de snelheid daarvan loopt tussen personen uiteen.

Virilisatie bij vrouwen

Oxandrolon is een van de weinige androgenen die ook bij meisjes en vrouwen klinisch zijn onderzocht, onder meer bij het syndroom van Turner. Juist daardoor is bekend wat er kan optreden: toename van lichaamsbeharing, acne, vergroting van de clitoris, onregelmatige menstruatie en verandering van de stem. Stemverandering wordt in de literatuur als mogelijk blijvend beschreven. Dit onderdeel is beter onderbouwd dan bij de meeste andere stoffen in deze groep.

De brandwondenstudies: waar de harde cijfers vandaan komen

Oxandrolon neemt een uitzonderingspositie in doordat de stof jarenlang is onderzocht bij kinderen en volwassenen met uitgebreide brandwonden, in gecontroleerde opzet en met langdurige nacontrole. Die literatuur is de reden dat over oxandrolon meer bekend is dan over bijvoorbeeld trenbolon of trestolon. Twee kanttekeningen horen erbij: het ging om patiënten in een uitgesproken katabole toestand onder medisch toezicht, en de bevindingen laten zich niet zonder meer vertalen naar gezonde volwassenen.

Oxandrolon naast stanozolol

Beide stoffen zijn orale dihydrotestosteronderivaten met dezelfde 17-alfa-modificatie, en toch verschilt de bewijsvoering aanzienlijk.

	Oxandrolon	Stanozolol
Structurele bijzonderheid	zuurstofatoom op positie 2	pyrazoolring aan de A-ring
Belangrijkste klinische bron	brandwonden, syndroom van Turner	hereditair angio-oedeem
Gegevens bij vrouwen	relatief uitgebreid	beperkt
Injecteerbare variant	bestaat niet	waterige suspensie, eveneens 17-alfa

Het profiel van die tweede stof staat uitgewerkt in Winstrol bijwerkingen volgens de literatuur.

Wat de literatuur niet dekt

Geen van de genoemde onderzoeken ging over gezonde volwassenen die de stof buiten medisch toezicht gebruiken. Gecontroleerd langetermijnonderzoek in die situatie bestaat niet en zou ethisch ook niet uitvoerbaar zijn. Elk percentage dat online over risico’s circuleert is daarmee een extrapolatie uit patiëntgroepen, geen meting in de groep waarover gesproken wordt.

Huid en haar

Oxandrolon is een derivaat van dihydrotestosteron en bindt als zodanig aan de androgeenreceptor in huid en haarzakjes. De literatuur beschrijft bij androgenen toename van talgproductie en acne, en bij mensen met een erfelijke aanleg versnelde haaruitval volgens het mannelijke patroon. Deze verschijnselen zijn sterk persoonsgebonden: de aanleg bepaalt of ze optreden, niet de stof alleen. Omdat oxandrolon niet aromatiseert, ontbreekt hier de tegenwerkende oestrogene invloed die bij testosteronesters wel aanwezig is.

Wat vaak wordt gemeld maar niet is aangetoond

Rond oxandrolon circuleren klachten die in geen enkele gecontroleerde studie zijn vastgelegd: spierkrampen in de onderrug, vermoeidheid en een verminderd uithoudingsvermogen. Dat ze veel worden genoemd maakt ze niet onbestaand, maar het onderscheid is wezenlijk. De punten hierboven – lever, cholesterol, onderdrukking, virilisatie – komen uit gepubliceerd onderzoek met metingen. Deze laatste categorie komt uit zelfrapportage, zonder controlegroep en zonder meting. Wie beide op één lijst zet, verwart twee heel verschillende soorten informatie.

Veelgestelde vragen

Is oxandrolon veiliger dan andere orale stoffen?

In vergelijkend onderzoek binnen de 17-alfa-gealkyleerde groep komt oxandrolon op leverparameters gunstiger uit dan sommige andere orale verbindingen. Dat is een rangschikking binnen een belastende klasse en zegt niets over een absoluut veiligheidsniveau.

Waarom wordt oxandrolon bij vrouwen vaker genoemd?

Omdat het een van de weinige androgenen is waarvan klinische gegevens bij meisjes en vrouwen bestaan. Dat die gegevens er zijn, betekent niet dat de beschreven verschijnselen uitblijven – het betekent dat ze beter gedocumenteerd zijn.

Herstelt het cholesterolprofiel na staken?

De literatuur beschrijft geleidelijk herstel na beëindiging van toediening. Hoe snel en hoe volledig varieert per persoon en per onderzoeksopzet.

Staat dit op het analysecertificaat?

Nee. Een certificaat beschrijft de inhoud van een partij – stofnaam, batchnummer, methode, gehalte, datum – en niet wat een stof in een lichaam doet. Zie Analysecertificaat (CoA): waar u op let.

Wat deze pagina niet is

Geen doseringen, geen kuuropzetten en geen adviezen om risico’s te beperken. Oxandrolon kent in de Europese Unie geen goedgekeurde humane toepassing; wat dat betekent, staat in Waarom anabolen geen humane registratie hebben. De stof zelf vindt u op de categoriepagina Anavar.

Bronnen: chemische gegevens via PubChem. Klinische achtergrond en bijwerkingenprofiel zijn ontleend aan openbare farmacologische literatuur, waaronder onderzoek bij brandwondenpatiënten en bij het syndroom van Turner. Achtergrondinformatie bij referentiemateriaal, geen medisch advies.

Winstrol is de handelsnaam van stanozolol, een orale stof uit het begin van de jaren zestig. Wie naar Winstrol bijwerkingen zoekt, krijgt online meestal forumverhalen of verkooppraat. Op deze pagina staat wat er volgens de openbare farmacologische literatuur over bekend is, waar die effecten vandaan komen in de bouw van het molecuul, en waar de gegevens ophouden. Geen doseringsschema, geen gebruiksadvies.

Waar het profiel vandaan komt: de bouw van stanozolol

Stanozolol is afgeleid van dihydrotestosteron, met één opvallende ingreep: aan de A-ring van het steroidskelet is een pyrazoolring vastgemaakt. Die extra ring maakt de stof ongevoelig voor aromatase, zodat omzetting naar estradiol niet plaatsvindt. Daarnaast draagt stanozolol een methylgroep op positie 17-alfa. Die modificatie laat de stof de eerste leverpassage overleven – en is tegelijk de reden dat de lever in elk overzicht van bijwerkingen bovenaan staat.

Kenmerk	Waarde
Handelsnaam	Winstrol, Winstrol Depot
Werkzame stof	stanozolol
CAS-nummer	10418-03-8
Afgeleid van	dihydrotestosteron
Bijzonderheid	pyrazoolring aan de A-ring
Omzetting door aromatase	nee
17-alfa-gealkyleerd	ja, ook in de injecteerbare vorm
Halfwaardetijd oraal	circa negen uur
Eerste registratie	begin jaren zestig, Winthrop Laboratories
Status in de EU	geen humane handelsvergunning

Het lipidenprofiel

Van de gedocumenteerde effecten is de verschuiving in het cholesterol het best beschreven. In de literatuur wordt bij stanozolol een uitgesproken daling van het HDL-cholesterol gerapporteerd, in combinatie met een stijging van het LDL. Die verschuiving treedt bij 17-alfa-gealkyleerde orale verbindingen sterker op dan bij geïnjecteerde esters, en zij is niet beperkt tot langdurig gebruik: metingen laten de verandering al binnen weken zien. Het is daarmee het effect waarover de meeste harde gegevens bestaan.

De lever – en waarom injecteren daar niets aan verandert

Bij 17-alfa-gealkyleerde androgenen beschrijft de literatuur verhoogde leverwaarden, cholestase en in zeldzame gevallen peliosis hepatis. Een hardnekkig misverstand is dat de injecteerbare variant, Winstrol Depot, de lever zou sparen. Dat klopt niet: ook die vorm bevat stanozolol met dezelfde methylgroep op positie 17-alfa. De toedieningsweg verandert waar de stof binnenkomt, niet hoe de lever haar afbreekt. Winstrol Depot is overigens geen olie-oplossing met een ester, maar een waterige suspensie – waarom esters bij andere middelen wél het tijdsverloop sturen, staat in Esters uitgelegd.

Onderdrukking van de eigen hormoonhuishouding

Zoals bij alle androgenen remt toediening van stanozolol de lichaamseigen productie van testosteron via de terugkoppeling tussen hypothalamus, hypofyse en gonaden. Omdat stanozolol niet aromatiseert, verloopt die onderdrukking zonder de oestrogeengerelateerde verschijnselen die bij testosteronesters worden beschreven – wat niet betekent dat de onderdrukking zelf uitblijft of milder is.

Virilisatie bij vrouwen

Bij vrouwen beschrijft de literatuur verschijnselen die gezamenlijk als virilisatie worden aangeduid: verdieping van de stem, toename van lichaamsbeharing, acne en onregelmatige menstruatie. Een deel daarvan, met name de stemverandering, wordt in de casuïstiek als blijvend beschreven. Dit is het punt waarop de bronnen het meest eenduidig zijn.

Pezen en gewrichten: meldingen zonder sluitend bewijs

Rond stanozolol circuleert hardnekkig het verhaal van droge, pijnlijke gewrichten. In de wetenschappelijke literatuur bestaan inderdaad meldingen van peesklachten bij androgeengebruik, en er is dieronderzoek naar veranderingen in collageenstructuur. Van een vastgesteld oorzakelijk verband bij mensen is echter geen sprake. Wij noemen het hier omdat het veel wordt genoemd – en met de kanttekening die erbij hoort.

Waarvoor stanozolol geneeskundig is gebruikt

De best gedocumenteerde humane toepassing is de preventie van aanvallen bij hereditair angio-oedeem, een zeldzame erfelijke aandoening. Daarnaast is de stof historisch ingezet bij bepaalde vormen van bloedarmoede en bij vaataandoeningen, en zij wordt in de diergeneeskunde toegepast. In de Europese Unie is stanozolol vandaag niet als humaan geneesmiddel geregistreerd; wat dat in de praktijk betekent, staat in Waarom anabolen geen humane registratie hebben.

Waarom stanozolol zo vaak in dopingzaken opduikt

Stanozolol behoort al decennia tot de stoffen die het vaakst in antidopingcontroles worden aangetroffen. De bekendste zaak is die van sprinter Ben Johnson, die na de 100 meter op de Olympische Spelen van 1988 in Seoul positief testte op stanozolol en zijn gouden medaille verloor. Dat de stof zo vaak opduikt, zegt niet dat zij vaker wordt gebruikt dan andere middelen: stanozolol en zijn afbraakproducten zijn relatief lang en goed aantoonbaar, waardoor de pakkans hoger ligt.

Hoe het profiel zich tot andere groepen verhoudt

Niet elk middel belast dezelfde organen. Onderstaande indeling volgt de structuur van de moleculen, niet de merknamen, en verklaart waarom de klachtenlijsten per groep uiteenlopen.

Groep	Voorbeelden	Leverbelasting	Oestrogene route
Orale DHT-derivaten	stanozolol, oxandrolon	hoog, 17-alfa-gealkyleerd	afwezig
Orale testosteronderivaten	methandienon, chloordehydromethyltestosteron	eveneens hoog, 17-alfa-gealkyleerd	aanwezig
Geïnjecteerde esters	testosteron enanthaat, nandrolon decanoaat	beperkt	aanwezig

Stanozolol zit daarmee in het vak waar de lever en het lipidenprofiel vooropstaan en de oestrogeengerelateerde klachten ontbreken. Dat laatste wordt in verkoopteksten graag als “mild” verkocht; het betekent alleen dat de lijst anders is samengesteld.

Waar de gegevens ophouden

Vrijwel alles hierboven komt uit twee soorten bronnen: klinisch onderzoek bij patiënten met een omschreven aandoening, en casuïstiek. Gecontroleerd langetermijnonderzoek bij gezonde volwassenen bestaat niet, omdat zulk onderzoek nooit is uitgevoerd en ethisch ook niet uitvoerbaar zou zijn. Wie online uitspraken tegenkomt over hoe groot een risico precies is, leest dus een schatting – geen meting.

Veelgestelde vragen

Is de injecteerbare vorm minder belastend voor de lever?

Nee. Winstrol Depot bevat dezelfde 17-alfa-gealkyleerde stof als de tabletten. De toedieningsweg verandert niets aan de modificatie die de leverbelasting veroorzaakt.

Veroorzaakt stanozolol gynaecomastie?

De stof wordt niet door aromatase omgezet naar estradiol, zodat de route die bij testosteronesters tot oestrogeengerelateerde klachten leidt hier ontbreekt. Dat zegt niets over de overige punten op deze pagina.

Hoe verhouden de risico’s zich tot die van oxandrolon?

Beide stoffen zijn 17-alfa-gealkyleerde dihydrotestosteronderivaten en delen daardoor de lever- en lipidenpunten. Een uitgebreidere beschrijving van die tweede stof staat in Anavar (oxandrolon): wat het is en wat het niet is.

Staat het bijwerkingenprofiel op het analysecertificaat?

Nee. Een certificaat vertelt wat er in de verpakking zit – stofnaam, batchnummer, methode, gehalte en datum – en niets over wat de stof in een lichaam doet. Hoe u zo’n document leest, staat in Analysecertificaat (CoA): waar u op let.

Wat deze pagina niet is

Hierboven staan geen doseringen, geen kuuropzetten en geen adviezen om risico’s te beperken. De beschreven verschijnselen komen uit openbare literatuur over een stof die in de Europese Unie geen goedgekeurde humane toepassing kent, en zijn geen medisch advies. Wij leveren referentiemateriaal met een analysecertificaat per partij; de stof zelf vindt u op de categoriepagina Winstrol, naast het verwante Anavar.

Bronnen: chemische gegevens via PubChem. De klinische achtergrond, het bijwerkingenprofiel en de dopinghistorie zijn ontleend aan openbare farmacologische en sportmedische literatuur. Deze pagina is achtergrondinformatie bij referentiemateriaal en geen medisch advies.

Anavar is de oudste handelsnaam van oxandrolon, een orale stof uit 1964 die binnen de groep anabole androgene steroïden een opvallende buitenbeentjespositie inneemt. Op deze pagina staat waar Anavar vandaan komt, wat de stof chemisch onderscheidt van de andere orale middelen, waarvoor zij geneeskundig is ingezet en welk risicoprofiel de literatuur eraan toeschrijft. Geen doseringsschema, geen gebruiksadvies – alleen achtergrond, zodat u weet waar u naar kijkt.

De kern in vijf punten

• Anavar is een merknaam; de werkzame stof heet oxandrolon (CAS 53-39-4).
• De stof is afgeleid van dihydrotestosteron, niet van testosteron zelf.
• In de A-ring staat op positie 2 een zuurstofatoom in plaats van koolstof – uniek binnen deze groep.
• Oxandrolon aromatiseert niet: omzetting naar estradiol blijft uit.
• De stof is 17-alfa-gealkyleerd, waardoor zij oraal werkzaam is maar de lever belast.

Waar Anavar vandaan komt

Oxandrolon werd begin jaren zestig ontwikkeld door Searle Laboratories en kwam in 1964 op de markt onder de naam Anavar. Searle haalde het middel in 1989 uit de handel; later werd dezelfde stof in de Verenigde Staten opnieuw gereïntroduceerd onder de merknaam Oxandrin. In Europa is oxandrolon vandaag niet als regulier geneesmiddel verkrijgbaar. Wat het ontbreken van een handelsvergunning in de praktijk betekent – geen bijsluiter, geen goedgekeurde toepassing, geen toezicht op de productie – staat uitgewerkt in Waarom anabolen geen humane registratie hebben.

Wat oxandrolon chemisch onderscheidt

De naam verraadt de bouw: ox–andro–lon. In de A-ring van het steroidskelet is op positie 2 een koolstofatoom vervangen door een zuurstofatoom. Die ene substitutie maakt oxandrolon tot een zogeheten 2-oxasteroide en onderscheidt de stof van elke andere verbinding in dit assortiment. Daarnaast is oxandrolon een derivaat van dihydrotestosteron, wat betekent dat het enzym aromatase er geen vat op heeft: omzetting naar estradiol vindt niet plaats. De methylgroep op positie 17-alfa zorgt ervoor dat de stof de eerste leverpassage overleeft en daardoor oraal werkzaam is – dezelfde modificatie die bij alle 17-alfa-gealkyleerde middelen de lever belast.

Kenmerk	Waarde
Handelsnaam	Anavar (later Oxandrin)
Werkzame stof	oxandrolon
CAS-nummer	53-39-4
Afgeleid van	dihydrotestosteron
Bijzonderheid	zuurstofatoom op positie 2 van de A-ring
Toedieningsvorm	oraal, 17-alfa-gealkyleerd
Omzetting door aromatase	nee
Halfwaardetijd	circa negen uur
Eerste registratie	1964, Searle Laboratories
Status in de EU	geen humane handelsvergunning

Waarvoor oxandrolon geneeskundig is ingezet

De geregistreerde toepassingen lagen in de ondersteunende sfeer. Oxandrolon werd voorgeschreven om gewichtsherstel te bevorderen na uitgebreide chirurgie, langdurige infecties of ernstig trauma, en om de eiwitafbraak tegen te gaan die optreedt bij langdurig gebruik van corticosteroïden. Daarnaast is de stof onderzocht bij botpijn als gevolg van osteoporose, bij groeiachterstand in het kader van het syndroom van Turner en bij kinderen met uitgebreide brandwonden. Juist in die laatste toepassing is oxandrolon relatief goed gedocumenteerd, omdat het middel daar onder klinische omstandigheden en bij een duidelijk omschreven patientengroep is bestudeerd.

Het risicoprofiel in het kort

Het ontbreken van aromatisering maakt de stof niet mild; het verandert de samenstelling van de lijst. Vooraan staan de lever – oxandrolon is 17-alfa-gealkyleerd en wordt oraal ingenomen – en de verschuiving in het cholesterol. Daarnaast beschrijft de literatuur onderdrukking van de lichaamseigen hormoonproductie en virilisatie bij vrouwen. Per onderwerp uitgewerkt, met de sterkte van de onderbouwing erbij, staat dit in Anavar bijwerkingen: wat de literatuur zegt.

Anavar, var of oxandrolon: waar de namen vandaan komen

In zoekopdrachten en op forums duiken dezelfde stof en dezelfde tabletten onder uiteenlopende namen op. Anavar is de oorspronkelijke merknaam van Searle. Oxandrin is de latere Amerikaanse merknaam. Oxandrolon en het Engelse oxandrolone zijn de stofnamen, en de afkorting var is spreektaal. Op een analysecertificaat hoort altijd de stofnaam te staan, niet de merknaam: een certificaat dat alleen “Anavar” vermeldt, zegt strikt genomen niets over wat er gemeten is.

Oxandrolon naast de andere orale middelen

Vier orale stoffen komen in dit assortiment voor. Ze delen de 17-alfa-alkylering – en daarmee de leverbelasting – maar verschillen in uitgangsmolecuul en in gedrag tegenover aromatase.

Stof	Afgeleid van	Aromatisering	Bekend als
oxandrolon	dihydrotestosteron	nee	Anavar
stanozolol	dihydrotestosteron	nee	Winstrol
methandienon	testosteron	ja	Metanabol, Dianabol
chloordehydromethyltestosteron	testosteron	beperkt	Turanabol

Het patroon in die tabel is bruikbaarder dan de losse namen: de twee dihydrotestosteronderivaten laten zich niet door aromatase omzetten, de twee testosteronderivaten wel of gedeeltelijk. Dat verschil zit in de structuur van het molecuul en verandert niet met de hoeveelheid.

Wat de naam “Anavar” op een verpakking wel en niet garandeert

Omdat oxandrolon geen humane registratie meer heeft, bestaat er ook geen officiele referentieverpakking waartegen u iets kunt afzetten. De naam op een doosje is daarmee een aanduiding, geen bewijs. Het enige document dat wel iets zegt, is een analysecertificaat dat bij de specifieke partij hoort: stofnaam, batchnummer, methode, gemeten gehalte en datum. Ontbreekt het batchnummer, of staat er alleen een merknaam zonder stofnaam, dan is het certificaat niet aan die partij te koppelen en zegt het niets. Wij leveren om die reden bij elke partij een certificaat mee – wat daarop staat, kunt u zelf nalopen.

Veelgestelde vragen over Anavar

Is Anavar hetzelfde als oxandrolon?

Ja. Anavar is de handelsnaam waaronder oxandrolon in 1964 is geïntroduceerd. De werkzame stof is identiek; alleen de naam op de verpakking verschilt.

Aromatiseert Anavar?

Nee. Oxandrolon is afgeleid van dihydrotestosteron en wordt door het enzym aromatase niet omgezet naar estradiol. Dat is een structureel verschil met de testosteronesters, niet een kwestie van dosering.

Waarom is Anavar niet bij de apotheek verkrijgbaar?

Voor oxandrolon bestaat in de Europese Unie geen humane handelsvergunning. Zonder zo’n vergunning is er geen goedgekeurde indicatie, geen bijsluiter en geen toezicht op de productie.

Wat moet er op het analysecertificaat staan?

Stofnaam, batchnummer, meetmethode, gemeten gehalte en de datum van de meting. Hoe u die velden leest en waar een certificaat juist niets over zegt, staat in Analysecertificaat (CoA): waar u op let.

Welke orale stoffen lijken op oxandrolon?

Qua toedieningsvorm staat oxandrolon naast methandienon en chloordehydromethyltestosteron; die zijn echter van testosteron afgeleid en niet van dihydrotestosteron. Stanozolol komt structureel dichterbij, omdat ook dat een dihydrotestosteronderivaat is.

Wat u hier niet zult vinden

Op deze pagina staan geen doseringsschema’s, geen kuuropzetten, geen beloofde resultaten en geen vergelijkingen van “hoeveel het oplevert”. Die informatie hoort bij een geregistreerd geneesmiddel met een goedgekeurde indicatie, en die status heeft oxandrolon niet. Wat wij wel leveren is referentiemateriaal met een analysecertificaat per partij, zodat controleerbaar is wat er in de verpakking zit.

Verder in de Kennisbank

Het artikel over esters legt uit waarom orale stoffen als oxandrolon geen ester dragen en geïnjecteerde middelen wel. In het assortiment vindt u oxandrolon terug op de categoriepagina Anavar, met daarnaast de verwante orale middelen Metanabol, Turanabol en Winstrol.

Bronnen: de chemische gegevens zijn na te slaan via PubChem. De klinische achtergrond en het beschreven bijwerkingenprofiel zijn ontleend aan openbare farmacologische literatuur. Deze pagina is bedoeld als achtergrondinformatie bij referentiemateriaal en niet als medisch advies.